DNA（脱氧核糖核酸）是所有生物体中存储遗传信息的分子。它通过基因（由DNA序列编码的特定功能单位）来指导细胞的生物合成和功能。 DNA的结构是一个双螺旋，由两条互补的核苷酸链组成。每个核苷酸由一个磷酸基团、一个五碳糖（脱氧核糖）和一个氮碱基组成。氮碱基有四种类型：腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、鸟嘌呤（G）和胞嘧啶（C）。这些碱基按特定的规则配对：A与T形成氢键连接，G与C也形成氢键连接。这种配对规则使得DNA的两条链是互补的，意味着如果我们知道一条链的序列，就可以推断出另一条链的序列。 遗传突变指的是DNA序列发生的变化，它可以是点突变、插入突变或缺失突变。点突变是单个核苷酸的改变，包括替换（一个碱基被另一个替代），插入（添加一个额外的碱基）和删除（一个碱基被移除）等。插入突变和缺失突变是在DNA序列中添加或删除一个或多个碱基。这些突变可以在DNA的复制过程中发生，也可以由外部因素（如辐射、化学物质）引起。 遗传突变的发生可能影响基因的功能，进而影响细胞和生物体的生物学特征。有些突变可能没有明显的效应，因为DNA具有冗余性和修复机制，它们可以纠正一些突变。然而，有些突变可能导致疾病的发生，如癌症、遗传病等。 总的来说，DNA通过其特殊的化学结构和序列来存储和传递遗传信息，遗传突变是DNA序列发生变化的结果，可能对生物体的生物学特征产生影响。